专利名称：对三联苯衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用的制作方法有机小分子化合物从最初的细胞毒作用发展到目前作为各类生物靶点的抑制剂， 始终是抗肿瘤药物的研究热点之一。James J. Li等发现一系列三联苯二甲磺基衍生物和磺胺衍生物具有选择性环氧 化酶2抑制作用和具有口服抗炎活性。Jimko Ohkanda等设计并合成了一些三联苯类化合 物，发现它们具有法尼酰基转移酶抑制作用。法尼酰基转移酶抑制剂是一类新的信号传导 抑制剂，国内外的研究表明其对甲状腺癌、胰腺癌、肺癌、肠癌、肝癌等肿瘤细胞生长均有明 显的抑制作用。Marinella Roberti等发现一些三联苯类衍生物阻断了细胞循环的(^tl-G1期 同时能诱导白血病细胞的分化。然而，纵观目前的三联苯衍生物的研究现状，因三联苯结构 复杂，仍然存在合成繁琐，天然得到的产量低、成本高的问题。
针对目前三联苯衍生物的研究现状，本发明的目的是提供一类对三联苯衍生物及 其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明所述的对三联苯衍生物的结构式如式⑴所示本发明公开了一类对三联苯衍生物，其具有如式(I)所示的化合物结构式，其中R1＝羟基或甲氧基；R2＝氢、羟基或甲氧基；R3＝氢、羟基或甲氧基；R4＝氢、羟基或甲氧基；R5＝羟基或甲氧基；R6＝羟基或甲氧基。本发明的化合物是利用suzuki偶联、三溴化硼脱甲基而来。实验表明本发明所述对三联苯衍生物表现出较高的细胞毒活性，具有开发为抗肿瘤药物的潜质。