专利名称：酞菁锌衍生物及其制备方法酞菁是一类具有良好光物理光化学性质的大环化合物，应用于高科技领域，其中包括半导体器件、光伏特和太阳能电池、静电复印术、整流器、LB膜、低维导体材料、气体传感器、电催化、除臭剂、杀菌剂、光动力治疗用光敏剂等，其中作为光敏剂极具发展前景。影响光敏剂的光动力活性的因素主要有光物理化学性质、两亲性和细胞的摄取率，专利号为“200410013492.4”，名称为“两亲性酞菁抗癌光敏剂的新制备法及其应用” 的专利，专利号为“200810070879. 1”，名称为“Α- (8-喹啉氧基)单取代酞菁锌及其制备方法”的专利均为本发明人所在课题组长期研究的结果，但是第一个专利是四取代酞菁，它容易聚集而降低其光动力活性；第二个专利水溶性极差，不利于在体内的运输。
为了解决上述问题，本发明提供了一种酞菁锌衍生物及其制备方法，更具体涉及一种双α-(8-(4，6-二甲基-2-嘧啶氧基)-3，6-二氧杂-1-辛氧基)酞菁锌。通过在酞菁锌大环周边引入带有烷氧长链的嘧啶氧基，增加了其两亲性和生物相容性，提高了光动力活性，制备方法简单，便于产业化并应用于制造光动力治疗用的光敏剂药物。本发明是通过如下技术方案实施的 一种酞菁锌衍生物的化学式为C56H52N12O8Su所述衍生物为双α-(8-(4，6-二甲基-2-嘧啶氧基)-3，6-二氧杂-1-辛氧基) 酞菁锌，其结构式如下所述制备方法包括以下步骤1)以三乙二醇和对甲基苯磺酰氯为起始物，合成得到8-羟基-3，6-二氧杂辛基对甲苯磺酸酯；2)以8-羟基-3，6-二氧杂辛基对甲苯磺酸酯和2-羟基-4，6- 二甲基嘧啶为起始物， 合成得到8- (4，6- 二甲基-2-嘧啶氧基)-3，6- 二氧杂-1-辛醇；3)以8-G，6-二甲基-2-嘧啶氧基)_3，6- 二氧杂-1-辛醇和对甲基苯磺酰氯为起始物，合成得到8- (4，6- 二甲基-2-嘧啶氧基)-3，6- 二氧杂辛基对甲苯磺酸酯；4 )以8- G，6- 二甲基-2-嘧啶氧基)-3，6- 二氧杂辛基对甲苯磺酸酯和3，6- 二羟基邻苯二甲腈为起始物，合成得到3，6- 二(8- (4，6- 二甲基-2-嘧啶氧基)-3，6- 二氧杂-1-辛氧基)邻苯二甲腈；5)以3，6- 二(8- (4，6- 二甲基-2-嘧啶氧基)_3，6- 二氧杂-1-辛氧基) 邻苯二甲腈、邻苯二甲腈及相应的锌盐为起始物，在DBU催化下合成得到双α -(8-(4，6_ 二甲基-2-嘧啶氧基)_3，6-二氧杂-1-辛氧基)酞菁锌。本发明的优点为
1)由于三乙二醇和嘧啶类化合物具有良好的水溶性和很好的生物亲和性，嘧啶类化合物还能够与生物体内的蛋白质、DNA等大分子相互作用。本发明在酞菁锌大环周边引入带有烷氧长链的嘧啶氧基，增加了其两亲性和生物相容性，提高了光动力活性。并且该酞菁锌配合物不易聚集，有利于提高细胞摄取率，光动力活性有所提高；
2)化合物结构单一，不存在异构体，产品容易提纯；
3)合成方法比较简单，副反应少，产率较高，原料易得，成本低，有利于工业化生产。

三乙胺、8-(4，6- 二甲基-2-嘧啶氧基)_3，6- 二氧杂-1-辛醇和对甲基苯磺酰氯摩尔比为1 2 :1 :1 2，在二氯甲烷中于0 25°C下反应6 12小时，反应结束后蒸去溶剂， 随后以乙酸乙酯-二氯甲烷为洗脱剂，使用硅胶柱层析分离得到8-G，6- 二甲基-2-嘧啶氧基)-3，6_ 二氧杂辛基对甲苯磺酸酯，60% 80%。所述步骤4)的具体过程包括无水碳酸钾、8-(4，6- 二甲基-2-嘧啶氧基)_3， 6-二氧杂辛基对甲苯磺酸酯和3，6-二羟基邻苯二甲腈摩尔比为6 20 :2 :1 2，在DMF 中于25 60°C下反应6 12小时，反应结束后蒸去溶剂，以三氯甲烷萃取粗产品，随后以乙酸乙酯-丙酮为洗脱剂，使用硅胶柱层析分离得到3，6- 二(8- (4，6- 二甲基-2-嘧啶氧基)-3，6- 二氧杂-1-辛氧基)邻苯二甲腈，产率为30% 50%。所述步骤幻的具体过程包括3，6_ 二(8-(4，6-二甲基-2-嘧啶氧基)-3，6_ 二氧杂-1-辛氧基)邻苯二甲腈、邻苯二甲腈及相应的锌盐摩尔比为1 :3 9 :1 5，在DBU 和正戊醇中于120 150°C下反应8 M小时，反应结束后蒸去溶剂，随后以甲醇-二氯甲烷为洗脱剂，使用硅胶柱层析分离得到双α - (8- (4，6- 二甲基-2-嘧啶氧基)-3，6- 二氧杂-1-辛氧基)酞菁锌，产率为10% 20%。所述步骤1)中的水/四氢呋喃的体积比为1 :1，乙酸乙酯-二氯甲烷的体积比为 1 :4 6 ；所述步骤2)和步骤4)中DMF的体积为10 25mL，甲醇-三氯甲烷的体积比为 1 15 30 ；所述步骤3)中二氯甲烷的体积为20 30mL，乙酸乙酯-二氯甲烷的体积比为 1 :4 6 ；所述步骤4)中的乙酸乙酯-丙酮的体积比为20 :1 2 ；所述步骤5)中DBU为 0. 5 lmL，正戊醇为10 25mL，甲醇-二氯甲烷的体积比为1 :20 40。实施例11)合成8-羟基-3，6-二氧杂辛基对甲苯磺酸酯8g (0. 2mol)氢氧化钠、18g (0. 12mmo)l三乙二醇和19. 07g (0. Imol)对甲基苯磺酰氯，在水/四氢呋喃(60ml/60ml)体系中于15°C下反应10小时，反应结束后蒸去溶剂，以二氯甲烷萃取粗产品，随后以乙酸乙酯-二氯甲烷(1 4, ν/ν)为洗脱剂，使用硅胶柱层析分离得到产品13gG2.71mmol)，产率为 43%ο2)合成 8- ，6-二甲基-2-嘧啶氧基)-3，6_ 二氧杂-1-辛醇10g(72. 35mmol) 无水碳酸钾、3. 09g (10mmol)8-羟基-3，6-二氧杂辛基对甲苯磺酸酯和1.78 g(14 mmol) 2-羟基-4，6- 二甲基嘧啶，在N，N- 二甲基甲酰胺(DMF，15ml)中于60°C下反应8小时，反应结束后蒸去溶剂，以三氯甲烷萃取粗产品，随后以甲醇-三氯甲烷(1 20, ν/ν)为洗脱剂，使用硅胶柱层析分离得到产品1. 94g(7. 6mmol)，产率为75. 5%。3)合成8- ，6-二甲基-2-嘧啶氧基)-3，6_ 二氧杂辛基对甲苯磺酸酯2. 12g (21mmol)三乙胺、2. 7g (10. 5mmol) 8-G，6- 二甲基-2-嘧啶氧基)_3，6_ 二氧杂辛醇和4g (21mmol)对甲基苯磺酰氯，在25ml 二氯甲烷中于20°C下反应12小时，反应结束后蒸去溶剂，随后以乙酸乙酯-二氯甲烷(1 4, ν/ν)为洗脱剂，使用硅胶柱层析分离得到产品 3. 35g (8. 16mmol)，产率为 77. 7%。4)合成3，6- 二(8-(4，6_ 二甲基_2_嘧啶氧基)_3，6_ 二氧杂辛氧基)邻苯二甲腈:4g (29mmol)无水碳酸钾、2. 45g (6mmol) 8-(4，6- 二甲基-2-嘧啶氧基)-3,6- 二氧杂辛基对甲苯磺酸酯和0.488(3讓01)3，6-二羟基邻苯二甲腈，在IOml DMF中于40°C下反应 12小时，反应结束后蒸去溶剂，以三氯甲烷萃取粗产品，随后以乙酸乙酯-丙酮(20 1, ν/ ν)为洗脱剂，使用硅胶柱层析分离得到产品0. 76g (1. 2mmol)，产率为40%。5)合成双α-(8-(4，6-二甲基-2-嘧啶氧基)-3，6-二氧杂-1-辛氧基)酞菁锌 0. 24g (0. 38mmol) 3，6- 二(8- (4，6- 二甲基-2-嘧啶氧基)-3,6- 二氧杂辛氧基)邻苯二甲腈、0.44g(3.42mmol)邻苯二甲腈及0. 17g (0. 95mmol)无水醋酸锌，在0. 5mlDBU及 15ml正戊醇中于150°C下反应20小时，反应结束后蒸去溶剂，随后以甲醇-二氯甲烷(1 40，ν/ν)为洗脱剂，使用硅胶柱层析分离得到产品78mg (0. 07mmol)，产率为19%。实施例2
所述步骤1)的具体过程包括氢氧化钠、三乙二醇和对甲基苯磺酰氯摩尔比为1 :2 1, 在水/四氢呋喃体系中于0°C下反应12小时，反应结束后蒸去溶剂，以二氯甲烷萃取粗产品，随后以乙酸乙酯-二氯甲烷为洗脱剂，使用硅胶柱层析分离得到8-羟基-3，6-二氧杂辛基对甲苯磺酸酯，产率为40%。所述步骤2)的具体过程包括无水碳酸钾、8-羟基-3，6- 二氧杂辛基对甲苯磺酸酯和2-羟基-4，6- 二甲基嘧啶摩尔比为10 :1 :1，在DMF中于25°C下反应12小时，反应结束后蒸去溶剂，以三氯甲烷萃取粗产品，随后以甲醇-三氯甲烷为洗脱剂，使用硅胶柱层析分离得到8-G，6- 二甲基-2-嘧啶氧基)_3，6- 二氧杂-1-辛醇，产率为60%。所述步骤3)的具体过程包括
三乙胺、8-(4，6- 二甲基-2-嘧啶氧基)-3，6_ 二氧杂-1-辛醇和对甲基苯磺酰氯摩尔比为2:1 :1，在二氯甲烷中于0°C下反应12小时，反应结束后蒸去溶剂，随后以乙酸乙酯-二氯甲烷为洗脱剂，使用硅胶柱层析分离得到8- (4，6- 二甲基-2-嘧啶氧基)-3，6- 二氧杂辛基对甲苯磺酸酯，产率为60%。
所述步骤4)的具体过程包括无水碳酸钾、8-(4，6- 二甲基_2_嘧啶氧基)_3， 6-二氧杂辛基对甲苯磺酸酯和3，6_二羟基邻苯二甲腈摩尔比为6 :2 :2，在DMF中于25°C下反应12小时，反应结束后蒸去溶剂，以三氯甲烷萃取粗产品，随后以乙酸乙酯-丙酮为洗脱剂，使用硅胶柱层析分离得到3，6- 二(8- (4，6- 二甲基-2-嘧啶氧基)-3，6- 二氧杂-1-辛
氧基)邻苯二甲腈，产率为30%。所述步骤5)的具体过程包括3，6_二(8-(4，6-二甲基-2-嘧啶氧基)-3，6_二氧杂-1-辛氧基)邻苯二甲腈、邻苯二甲腈及相应的锌盐摩尔比为1 :3 :1，在DBU和正戊醇中于120°C下反应M小时，反应结束后蒸去溶剂，随后以甲醇-二氯甲烷为洗脱剂，使用硅胶柱层析分离得到双α-(8-(4，6-二甲基-2-嘧啶氧基)-3，6-二氧杂-1-辛氧基)酞菁锌， 产率为10%。所述步骤1)中的水/四氢呋喃的体积比为1 :1，乙酸乙酯-二氯甲烷的体积比为 1 4 ；所述步骤2)和步骤4)中DMF的体积为10mL，甲醇-三氯甲烷的体积比为1 :15 ；所述步骤3)中二氯甲烷的体积为20mL，乙酸乙酯-二氯甲烷的体积比为1 :4 ；所述步骤4)中的乙酸乙酯-丙酮的体积比为20 1 ；所述步骤5)中DBU为0. 5mL,正戊醇为10mL，甲醇-二氯甲烷的体积比为1 :20。实施例3
所述步骤1)的具体过程包括氢氧化钠、三乙二醇和对甲基苯磺酰氯摩尔比为2 :1 1, 在水/四氢呋喃体系中于25°C下反应6小时，反应结束后蒸去溶剂，以二氯甲烷萃取粗产品，随后以乙酸乙酯-二氯甲烷为洗脱剂，使用硅胶柱层析分离得到8-羟基-3，6-二氧杂辛基对甲苯磺酸酯，产率为50%。所述步骤2)的具体过程包括无水碳酸钾、8-羟基-3，6- 二氧杂辛基对甲苯磺酸酯和2-羟基-4，6-二甲基嘧啶摩尔比为3 : 2 :1，在DMF中于60°C下反应6小时，反应结束后蒸去溶剂，以三氯甲烷萃取粗产品，随后以甲醇-三氯甲烷为洗脱剂，使用硅胶柱层析分离得到8-G，6- 二甲基-2-嘧啶氧基)_3，6- 二氧杂-1-辛醇，产率为80%。所述步骤3)的具体过程包括
三乙胺、8-(4，6- 二甲基-2-嘧啶氧基)-3，6_ 二氧杂-1-辛醇和对甲基苯磺酰氯摩尔比为1 :1 2，在二氯甲烷中于25°C下反应6小时，反应结束后蒸去溶剂，随后以乙酸乙酯-二氯甲烷为洗脱剂，使用硅胶柱层析分离得到8- (4，6- 二甲基-2-嘧啶氧基)-3，6- 二氧杂辛基对甲苯磺酸酯，产率为80%。所述步骤4)的具体过程包括无水碳酸钾、8-(4，6- 二甲基_2_嘧啶氧基)_3， 6- 二氧杂辛基对甲苯磺酸酯和3，6_ 二羟基邻苯二甲腈摩尔比为20 :2 :1，在DMF中于 60°C下反应6小时，反应结束后蒸去溶剂，以三氯甲烷萃取粗产品，随后以乙酸乙酯-丙酮为洗脱剂，使用硅胶柱层析分离得到3，6_ 二(8-(4，6-二甲基-2-嘧啶氧基)-3，6_ 二氧杂-1-辛氧基)邻苯二甲腈，产率为50%。所述步骤5)的具体过程包括3，6_二(8-(4，6-二甲基-2-嘧啶氧基)-3，6_二氧杂-1-辛氧基)邻苯二甲腈、邻苯二甲腈及相应的锌盐摩尔比为1 :9 5，在DBU和正戊醇中于150°C下反应8小时，反应结束后蒸去溶剂，随后以甲醇-二氯甲烷为洗脱剂，使用硅胶柱层析分离得到双α-(8-(4，6-二甲基-2-嘧啶氧基)-3，6-二氧杂-1-辛氧基)酞菁锌， 产率为20%。
所述步骤1)中的水/四氢呋喃的体积比为1 :1，乙酸乙酯-二氯甲烷的体积比为 1 6 ；所述步骤2)和步骤4)中DMF的体积为25mL，甲醇-三氯甲烷的体积比为1 : 30 ；所述步骤3)中二氯甲烷的体积为30mL，乙酸乙酯-二氯甲烷的体积比为1 : 6 ；所述步骤4) 中的乙酸乙酯-丙酮的体积比为10 1 ；所述步骤5)中DBU为lmL，正戊醇为25mL，甲醇-二氯甲烷的体积比为1 :40。以上所述仅为本发明的较佳实施例，凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰，皆应属本发明的涵盖范围。


本发明涉及一种酞菁锌衍生物及其制备方法，所述衍生物的化学式为C56H52N12O8Zn。本发明在酞菁锌大环周边引入带有烷氧长链的嘧啶氧基，增加了其两亲性和生物相容性，提高了光动力活性。并且该酞菁锌衍生物不易聚集，有利于提高细胞摄取率，光动力活性有所提高；其化合物结构单一，不存在异构体，产品容易提纯；合成方法比较简单，副反应少，产率较高，原料易得，成本低，有利于工业化生产。