制备含1,3,4-噁二唑的吡唑类化合物用于治疗肿瘤的药物的制作方法[0002]随着现代生活节奏的加快，以及环境污染日益严重，肿瘤的发病率增加很快，在部分发达国家已经成为人类健康的头号杀手。虽然人类已经和肿瘤疾病斗争了数百年，并且发现了多种治疗肿瘤疾病的方法和药物。然而，至今还没有任何一种治疗手段或药物能够完全治愈肿瘤，所以抗肿瘤药物的研发刻不容缓。[0003]在抗肿瘤药物研究领域中，吡唑类化合物是一个研究热点。吡唑是指一类简单的芳香杂环有机化合物，其广泛存在于天然产物结构中，并在制药工业上具有重要应用价值。因为吡唑类化合物具有多种药理活性，包括止痛、抗炎、抗肿瘤、镇静、抗痉挛、单胺氧化酶抑制剂、抗糖尿病和抗菌等(Eur.J.Med.Chem, 2013, 70: 248-258 ;Mini_Rev.Med.Chem, 2013，13(13): 1957-1966 ；Eur.J.Med.Chem, 2013，69: 735-753)。此外，1，3，4-噁二唑类化合物也是一种重要的杂环化合物，具有广泛的生物活性，如抗细菌、抗病毒、抗真菌、抗肿瘤及酪氨酸激酶抑制剂等(Eur.J.Med.Chem, 2006, 41(7): 841-846 ；Molecules, 2012， 17(9): 10192-10231 J.Med.Chem, 2011， 54(18): 6394-6398)。 [0004]利用药物化学领域的药效团拼合等原理，将吡唑与1，3，4-噁二唑这两种具有抗肿瘤活性的药效团骨架进行缀合，得到了未见文献报道的1，3，4-噁二唑-吡唑缀合物。
[0005]本发明的目的是公开了一种制备含1，3，4-噁二唑的吡唑类化合物用于治疗肿瘤的药物。体外抗增殖测试显示，本发明化合物对人肝癌细胞H印G2具有一定的抑制作用。因此，本发明的通式(I)化合物，可用于预防和治疗各种细胞异常增殖、形态变化等相关的疾病，尤其是用于治疗或者预防肿瘤疾病的药物。[0006]本发明所述的制备含1，3，4-噁二唑的吡唑类化合物的结构通式如下述通式(I)所示: