脯氨酸衍生物制作方法_赵宇生,陈志豪专利（脯氨酸,衍生物）-早鸽网

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脯氨酸衍生物制作方法

专利名称

脯氨酸衍生物制作方法
发明者

赵宇生, 陈志豪
公开日

2012年5月30日
申请日期

2010年12月2日
优先权日

2009年12月4日
申请人

财团法人卫生研究院
文档编号

A61P31/14GK102482269SQ201080002506
关键字

脯氨酸衍生物
权利要求

1.一种式⑴化合物2.如权利要求1所述的化合物，其中，该化合物为式(II)3.如权利要求2所述的化合物，其中，A及B各为^C及D各为亚苯基4.如权利要求3所述的化合物，其中，&及)(2各为C(O)且1及1各自为S02、C(0)或 C (0)05.如权利要求4所述的化合物，其中，R7及&各为苯基6.如权利要求5所述的化合物，其中，R11及R12各自为CV5烷基或C3_5环烷基7.如权利要求6所述的化合物，其中，t及r各为28.如权利要求1所述的化合物，其中，A及B为不同且C及D各为亚苯基9.如权利要求1所述的化合物，其中，A及B各为yj-及C及D各为亚苯基10.如权利要求9所述的化合物，其中，R7及&各为苯基11.如权利要求10所述的化合物，其中，R11及R12各自为CV5烷基或C3_5环烷基12.如权利要求11所述的化合物，其中，该化合物为式(II)13.如权利要求1所述的化合物，其中，R7及&各为苯基14.如权利要求13所述的化合物，其中，R11及R12各自为CV5烷基或C3_5环烷基15.如权利要求14所述的化合物，其中，该化合物为式(II)16.如权利要求1所述的化合物，其中，R11及R12各自为CV5烷基或C3_5环烷基17.如权利要求1所述的化合物，其中，t及r各为218.如权利要求1所述的化合物，其中，P、m、n、q、u及ν为019.如权利要求1所述的化合物，其中，P、m、η与q各为0，u与ν各为1且&与&各为F20.如权利要求1所述的化合物，其中，该化合物为式(III)21.如权利要求20所述的化合物，其中，R7及&为苯基22.如权利要求21所述的化合物，其中，R11及R12各自为烷基、环烷基或杂环烷基23.如权利要求22所述的化合物，其中，R11及R12各自为经胺基或杂环烷基取代的杂环烷基或烷基24.如权利要求1所述的化合物，其中，该化合物为化合物6a、7a-A、7b-A、7c-A、 7a-B、7b-B、7c_B、25a、26a、29a、30a、33a、34a、37a、38a、41a、42a、45a、46a、50a、51a， _92a、 95a-114a、123a_153a25.—种C型肝炎病毒感染的治疗方法，包括将一有效剂量的权利要求1的化合物提供一所需主体26.—种医药组合物，包括一权利要求1的化合物与一医药可接受载体
技术领域

本发明是关于一种脯氨酸衍生物本案主张于2009年12月4日申请的第61Λ66，584号美国临时申请案的优先权，其中全部内容合并于此以供参酌
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专利详情
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权力要求
说明书
法律状态

专利名称：脯氨酸衍生物的制作方法目前估计全世界有1亿7千万人感染C型肝炎病毒(HCV)，此疾病主要通过经污染的血液品传染，虽然其传播速度因许多国家血液筛检改善而已经缓慢下来，但仍旧是世界上因肝病致死的首要因素，单以美国举例而言，其每年大约可以造成1万的死亡人数。不过在缺乏有效治疗方法下，预估20年后死亡率会上翻三倍。现阶段使用干扰素-α的治疗，尤其对于流行于美国、日本及欧洲等地区的基因型-1感染的治疗成功率低，而且其价格昂贵，病人的接受度差。因此，需要发展更好的治疗剂来治疗HCV感染。
本发明出乎意料发现某种多环化合物，可以有效治疗C型肝炎病毒感染。于某一态样，本发明关于一种式(I)化合物。本发明揭露一种本说明书所示的式(I)化合物本发明也揭露一种以这些化合物治疗C型肝炎病毒感染的方法。

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