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复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液及其制备方法

  • 专利名称
    复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液及其制备方法
  • 发明者
    李华声, 聂江力, 裴毅, 马明娟
  • 公开日
    2011年4月6日
  • 申请日期
    2010年12月8日
  • 优先权日
    2010年12月8日
  • 申请人
    纽素乐必佳(天津)药业集团有限公司
  • 文档编号
    A61P33/02GK102000107SQ20101057835
  • 关键字
  • 权利要求
    1.一种复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液,其特征在于组分及各组分的重量份数如下 磺胺对甲氧嘧啶钠8-12份,TMP 1. 6-2. 4份、地塞米松磷酸钠0. 03-0. 07份,青蒿琥酯0. 8-1. 2份,灵芝多糖1. 6-2. 4份、有机溶剂70-85份,注射用水10-13份,PH调节剂乙醇胺 2-3 份;所述的有机溶剂为α-吡咯烷酮N,N-二甲基甲酰胺丙二醇的重量份数比为 20-30 25-35 10-20进行混合得到的溶液2.一种如权利要求1所述的复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液的制备方法,其特征在于 方法的步骤如下(1)将TMP与有机溶剂混合溶解,加入磺胺对甲氧嘧啶钠搅拌溶解;(2)取注射用水适量,依次加入地塞米松磷酸钠、青蒿琥酯、灵芝多糖搅拌溶解;(3)合并“⑴,,“(2)”制得的溶液,搅勻,加入适量乙醇胺调节PH再加注射用水至全 量,搅拌均勻,保持15-20分钟,即得复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液
  • 技术领域
    本发明涉及畜禽药领域,尤其是一种复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液及其制备方 法
  • 背景技术
  • 具体实施例方式
    下面结合实施例,对本发明进一步说明,下述实施例是说明性的,不是限定性的, 不能以下述实施例来限定本发明的保护范围实施例1一种复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液,原料包含如下组分磺胺对甲氧嘧啶钠8g,TMPl. 6g、地塞米松磷酸钠0. 03g,青蒿琥酯0. 8g,灵芝多糖 1. 6g、有机溶剂70g,注射用水10g,PH调节剂乙醇胺2g ;所述的有机溶剂为α -吡咯烷酮N,N- 二甲基甲酰胺丙二醇重量比为20 ;25 ; 10进行混合得到的溶液一种复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液的制备方法,步骤如下(1)将TMP与有机溶剂混合溶解,加入磺胺对甲氧嘧啶钠搅拌溶解;(2)取注射用水适量,依次加入地塞米松磷酸钠、青蒿琥酯、灵芝多糖搅拌溶解;(3)合并“⑴”“⑵”制得的溶液,搅勻,加入适量乙醇胺调节PH再加注射用水至 全量,搅拌均勻,保持15-20分钟,即得复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液实施例2一种复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液,原料包含如下组分磺胺对甲氧嘧啶钠12g,TMP2. 4g、地塞米松磷酸钠0. 07g,青蒿琥酯1. 2g,灵芝多 糖2. 4g、有机溶剂85g,注射用水13g,PH调节剂乙醇胺3g ;所述的有机溶剂为α-吡咯烷酮N,N-二甲基甲酰胺丙二醇重量比为 30 35 20进行混合得到的溶液一种复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液的制备方法,步骤如下(1)将TMP与有机溶剂混合溶解,加入磺胺对甲氧嘧啶钠搅拌溶解;(2)取注射用水适量,依次加入地塞米松磷酸钠、青蒿琥酯、灵芝多糖搅拌溶解;(3)合并“⑴”“⑵”制得的溶液,搅勻,加入适量乙醇胺调节PH再加注射用水至 全量,搅拌均勻,保持15-20分钟,即得复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液实施例3一种复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液,原料包含如下组分磺胺对甲氧嘧啶钠10g,TMP2g、地塞米松磷酸钠0. 05g,青蒿琥酯lg,灵芝多糖2g、 有机溶剂80g,注射用水12g,PH调节剂乙醇胺2. 5g ;所述的有机溶剂为α-吡咯烷酮N,N-二甲基甲酰胺丙二醇重量比为 25 30 15进行混合得到的溶液
  • 专利详情
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  • 权力要求
  • 说明书
  • 法律状态
专利名称:复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液及其制备方法当前,养殖业畜禽混合感染高发、并发症严重,市场急需针对性新产品,既能增强 畜禽机体抵抗力,又能治疗多种细菌、病毒引起的混合感染及危重病症。据检索,发现两篇与本专利相关的专利,其中专利文献CN101385704公开了一种 兽用复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液及其制备方法,属于兽用医药技术领域。兽用复方磺胺 间甲氧嘧啶钠注射液原料组分包含磺胺间甲氧嘧啶钠、地塞米松磷酸钠、甲氧苄啶、咪唑 苯脲、黄芪多糖、有机溶剂和注射用水。专利文献CN101053568公开了一种复方磺胺间甲氧 嘧啶钠注射液的配方及制作工艺,旨在提供一种能防治多种病毒和细菌、支原体、血虫的混 合感染的复方制剂复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液的配方及制作工艺,它的配方为磺胺间甲 氧嘧啶钠150g、甲氧苄啶30g、氧氟沙星20g、地塞米松磷酸钠lg、丙二醇600ml、乙醇胺适量 苯甲醇40ml、乙二胺四乙酸二钠lOOmg、无水亚硫酸钠2g、活性炭3g、注射用水加至IOOOml。本专利与上述专利相比,本专利采用的原料为磺胺对甲氧嘧啶钠,与上述专利均 不相同,同时也没有任何关于磺胺对甲氧嘧啶钠使用的记载。
本发明的目的在于克服现有技术的不足之处,提供一种局部刺激作用小、作用时 间长、耐药性低的复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液及其制备方法。本发明是通过以下技术方案实现的—种复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液,组分及各组分的重量份数如下磺胺对甲氧嘧啶钠8-12份,TMP 1. 6-2. 4份、地塞米松磷酸钠0. 03-0. 07份,青蒿 琥酯0. 8-1. 2份,灵芝多糖1. 6-2. 4份、有机溶剂70-85份,注射用水10-13份,PH调节剂 乙醇胺2-3份;所述的有机溶剂为α -吡咯烷酮N,N- 二甲基甲酰胺丙二醇的重量份数比为 20-30 25-35 10-20进行混合得到的溶液。一种复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液的制备方法,方法的步骤如下(1)将TMP与有机溶剂混合溶解,加入磺胺对甲氧嘧啶钠搅拌溶解;(2)取注射用水适量,依次加入地塞米松磷酸钠、青蒿琥酯、灵芝多糖搅拌溶解;(3)合并“(1) ”“ (2) ”制得的溶液,搅勻,加入适量乙醇胺调节PH再加注射用水至 全量,搅拌均勻,保持15-20分钟,即得复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液。本发明的优点和积极效果是1、本发明以磺胺对甲氧嘧啶钠作原料,加以地塞米松磷酸钠、青蒿琥酯,配以增效 ΤΜΡ、抗病毒灵芝多糖,其配方和生产工艺为均为首次公开,配方科学,经过大量的动物实验和临床实验最终确定配方比例,可同时达到抗菌、消炎、驱虫、抗病毒、快速解除表面症状的 目的,临床治疗效果明显高于单方制剂。2、本发明的注射液在动物肌注射后,动物吸收迅速,药效发挥时间长,缩短疗程; 其局部刺激作用小,不仅能增强患病畜禽的抵抗力,治疗多种病菌、病毒引起的混合感染及 危重病症方面效果显著,而且使用方便、耐药性低,具有较广阔的市场前景。3、本发明作为一种兽药专用复方制剂,在增强畜禽机体抵抗力,治疗多种病菌、病 毒引起的混合感染及危重病症方面效果显著。4一种复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液的制备方法,步骤如下(1)将TMP与有机溶剂混合溶解,加入磺胺对甲氧嘧啶钠搅拌溶解;(2)取注射用水适量,依次加入地塞米松磷酸钠、青蒿琥酯、灵芝多糖搅拌溶解;(3)合并“(1) ”“ (2) ”制得的溶液,搅勻,加入适量乙醇胺调节PH再加注射用水至全量,搅拌均勻,保持15-20分钟,即得复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液。临床试验该兽用复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液的实验数据如下表1本发明临床治疗效果
本发明涉及一种复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液及其制备方法,组分及各组分的重量份数如下磺胺对甲氧嘧啶钠8-12份,TMP 1.6-2.4份、地塞米松磷酸钠0.03-0.07份,青蒿琥酯0.8-1.2份,灵芝多糖1.6-2.4份、有机溶剂70-85份,注射用水10-13份,pH调节剂乙醇胺2-3份;制备方法为依次将各物质溶解在注射用水中即可。本发明以磺胺对甲氧嘧啶钠作原料,加以地塞米松磷酸钠、青蒿琥酯,配以增效TMP、抗病毒黄芪多糖,其配方和生产工艺为均为首次公开,配方科学,经过大量的动物实验和临床实验最终确定配方比例,可同时达到抗菌、消炎、驱虫、抗病毒、快速解除表面症状的目的,临床治疗效果明显高于单方制剂。



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