专利名称：一种头孢西丁钠脂质体冻干制剂及制备方法头孢西丁钠是头霉素类抗生素，系是由链霉菌Sti^ptomyceslactamdurans产生的甲氧头孢菌素C (CephamycinC)，经半合成制得的一类新型抗生素，其母核与头孢菌素相似，且抗菌性能也类似，习惯上也被列入第二代头孢菌素类中。对革兰阴性菌有较强的抗菌作用，具有高度抗β内酰胺酶性质。抗菌谱包括大肠杆菌、肺炎杆菌、吲哚阳性的变形杆菌和沙雷氏菌、克雷白杆菌、流感杆菌、沙门菌、志贺菌等。对葡萄球菌和多种链球菌也有较好作用。临床主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、心内膜炎、腹膜炎、肾盂肾炎、尿路感染、败血症以及骨、关节、皮肤和软组织等感染。临床上多将其制成静脉及肌肉注射制剂，吸收良好。但是头孢西丁钠的传统注射制剂在室温下不稳定，可能会产生下述不良反应对胃肠、肝脏、肾脏、血液系统等有不良影响，药物热反应，药物过敏及使用时易产生疼痛感。故我们提出一种新的头孢西丁钠制备方法，通过将头孢西丁钠包裹于脂质体内制成冻干制剂，增强了药物稳定性，减少了不良反应，同时因脂质体的特性，增大了本品制剂的临床应用范围。
本发明的目的在于补充以头孢西丁钠为活性成分的纳物制剂的不足，提供一种头孢西丁钠脂质体冻干制剂及制备方法，以减少本品传统药物剂型不足提高纳物稳定性，减小毒副作用，也可提高了药物临床应用的范围。 本发明的技术特点是通过该处方及制备方法制得的头孢西丁钠脂质体冻干制剂有良好的稳定性，减少了不良反应，增大了本品制剂的临床应用范围。下面再以实施例方式对本发明作进-旨在限定本发明的保护范围。-步说明，给出本发明得实施细节，但并不是实施例1 头孢西丁钠氯化钠
蛋黄卵磷脂、双硬脂酸卵磷脂
胆固醇
甘露醇
磷酸钠
称取处方量头孢西丁钠、氯化钠、甘露
1. 0个重量单位 0. 3个重量单位 0. 5个重量单位
0.2个重量单位
1.5个重量单位 5. 0个重量单位
醇，混合溶于水，搅拌均勻，待用；称取适量磷酸钠配制成67mmol/l磷酸钠溶液，将处方量的蛋黄卵磷脂、双硬脂酸卵磷脂、胆固醇分散溶于内，减压干燥，形成膜材料，加入上述混合水溶液中，超声处理至得到所需粒径和均勻度，得头孢西丁钠脂质体混悬液；定容，除菌，分装，进行真空冷冻干燥，即得头孢西丁钠脂质体冻干制剂。实施例2头孢西丁钠氯化钠大豆卵磷脂、双软脂酸卵磷脂胆固醇甘露醇磷酸氢钠
1. 5个重量单位
0.5个重量单位 1. 0个重量单位
1.5个重量单位 1. 5个重量单位
5. 5个重量单位
称取处方量头孢西丁钠、氯化钠、甘露醇，混合溶于水，搅拌均勻，待用；称取适量磷酸氢钠配制成67mmol/l磷酸氢钠溶液，将处方量的大豆卵磷脂、双软脂酸卵磷脂、胆固醇分散溶于内，减压干燥，形成膜材料，加入上述混合水溶液中，超声处理至得到所需粒径和均勻度，得头孢西丁钠脂质体混悬液；定容，除菌，分装，进行真空冷冻干燥，即得头孢西丁钠脂质体冻干制剂。
实施例3 头孢西丁钠甘露醇大豆卵磷脂胆固醇
3. 0个重量单位 2. 5个重量单位 1. 5个重量单位 9. 05个重量单位
磷酸氢钠、磷酸钠5. 5个重量单位称取处方量头孢西丁钠、甘露醇，混合溶于水，搅拌均勻，待用；称取适量磷酸氢钠、磷酸钠配制成67mmol/l缓冲盐溶液，将处方量的大豆卵磷脂、胆固醇分散溶于内，减压干燥，形成膜材料，加入上述混合水溶液中，超声处理至得到所需粒径和均勻度，得头孢西丁钠脂质体混悬液；定容，除菌，分装，进行真空冷冻干燥，即得头孢西丁钠脂质体冻干制剂。


本发明提供了一种头孢西丁钠脂质体冻干制剂及制备方法，通过将头孢西丁钠、稳定剂，赋形剂与中性卵磷脂、胆固醇的空白膜材料混合，超声处理后经定容、除菌、分装，进行冷冻干燥，得到。通过该法制得的头孢西丁钠脂质体冻干制剂克服了已有剂型的不足，质量稳定，毒副作用减小，提高了药物临床应用的范围。