专利名称：：兽用复方硫酸丁胺卡那霉素注射液及制备方法：细菌性疾病在动物生产中是最常见的疾病，严重影响畜牧业的发展，而随着耐药菌株的不断出现，细菌性疾病也呈现一个上升的趋势。丁胺卡那霉素为半合成氨基糖甙类抗生素，抗菌谱与庆大霉素相似，对金葡菌、绿脓杆菌、大肠杆菌及变形杆菌等均有效。对其它氨基糖甙类抗生素耐药菌株，亦有疗效，但单用硫酸丁胺卡那霉素，对某些细菌感染疗效还是较弱。
本发明的目的是克服现有技术中的不足，提供一种兽用复方硫酸丁胺卡那霉素注射液。本发明的第二个目的是提供一种兽用复方硫酸丁胺卡那霉素注射液的制备方法。本发明的技术方案概述如下一种兽用复方硫酸丁胺卡那霉素注射液，是用下述方法制成(1)取1～6重量份乳酸甲氧苄啶溶解于45～60重量份注射用水中，加入45～60重量份的丙二醇；(2)将1～3重量份偏重亚硫酸钠溶解于45～60重量份注射用水中；(3)取500～700重量份注射用水，加入6～10重量份硫酸丁胺卡那霉素，搅拌至溶解；(4)将步骤(1)、步骤(2)、步骤(3)制得的溶液合并，搅拌混匀，加150～200重量份注射用水，加乳酸或氢氧化钠调PH值至4.0～5.0，经初滤及用0.45微米的微孔滤膜过滤，灌封灭菌，即制成一种兽用复方硫酸丁胺卡那霉素注射液。一种兽用复方硫酸丁胺卡那霉素注射液的制备方法，包括如下步骤(1)取1～6重量份乳酸甲氧苄啶溶解于45～60重量份注射用水中，加入45～60重量份的丙二醇；(2)将1～3重量份偏重亚硫酸钠溶解于45～60重量份注射用水中；(3)取500～700重量份注射用水，加入6～10重量份硫酸丁胺卡那霉素，搅拌至溶解；(4)将步骤(1)、步骤(2)、步骤(3)制得的溶液合并，搅拌混匀，加150～200重量份注射用水，加乳酸或氢氧化钠调PH值至4.0～5.0，经初滤及用0.45微米的微孔滤膜过滤，灌封灭菌，即制成一种兽用复方硫酸丁胺卡那霉素注射液。本发明的优点本发明的一种兽用复方硫酸丁胺卡那霉素注射液中的硫酸丁胺卡那霉素，主要作用于细菌蛋白质的合成过程，使细菌合成异常蛋白，阻碍蛋白质的释放，使细菌细胞膜通透性增大而阻断细菌繁殖。甲氧苄啶为抗菌增效剂，它与硫酸丁胺卡那霉素协同作用，使抗菌效果增强数倍。具体实施例方式下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明。实施例1一种兽用复方硫酸丁胺卡那霉素注射液的制备方法，包括如下步骤(1)取3g乳酸甲氧苄啶溶解于5g注射用水中，加入50g的丙二醇；(2)将2g偏重亚硫酸钠溶解于50g注射用水中；(3)取600g注射用水，加入8g硫酸丁胺卡那霉素，搅拌至溶解；(4)将步骤(1)、步骤(2)、步骤(3)制得的溶液合并，搅拌混匀，加180g注射用水，加乳酸或氢氧化钠调PH值至4.5，经初滤及用0.45微米的微孔滤膜过滤，灌封灭菌，即制成一种兽用复方硫酸丁胺卡那霉素注射液。实施例2一种兽用复方硫酸丁胺卡那霉素注射液的制备方法，包括如下步骤(1)取1g乳酸甲氧苄啶溶解于45g注射用水中，加入45g的丙二醇；(2)将1g偏重亚硫酸钠溶解于45g注射用水中；(3)取500g注射用水，加入6g硫酸丁胺卡那霉素，搅拌至溶解；(4)将步骤(1)、步骤(2)、步骤(3)制得的溶液合并，搅拌混匀，加150g注射用水，加乳酸或氢氧化钠调PH值至4.0，经初滤及用0.45微米的微孔滤膜过滤，灌封灭菌，即制成一种兽用复方硫酸丁胺卡那霉素注射液。实施例3一种兽用复方硫酸丁胺卡那霉素注射液的制备方法，包括如下步骤(1)取6g乳酸甲氧苄啶溶解于60g注射用水中，加入60g的丙二醇；(2)将3g偏重亚硫酸钠溶解于60g注射用水中；(3)取70g注射用水，加入10g硫酸丁胺卡那霉素，搅拌至溶解；(4)将步骤(1)、步骤(2)、步骤(3)制得的溶液合并，搅拌混匀，加200g注射用水，加乳酸或氢氧化钠调PH值至5.0，经初滤及用0.45微米的微孔滤膜过滤，灌封灭菌，即制成一种兽用复方硫酸丁胺卡那霉素注射液。实施例4临床试验随机选取90头喘气、咳嗽，精神沉郁猪，按照体况，产期相近的情况分为三组。用药三天，每天二次。<tablesid="table1"num="001"><tablewidth="800">编号组别死亡率％无效率％有效率％治愈率％结束时有症状猪头数A不治疗(对照组)3----B硫酸丁胺卡那霉素注射液治疗(0.8mg/kg)16.793.390.03C复方硫酸丁胺卡那霉素注射液治疗(0.5mg/kg)03.396.796.71</table></tables>本次试验结果经统计分析，硫酸丁胺卡那霉素注射液治疗组、复方硫酸丁胺卡那霉素注射液治疗组和对照组差异极显著(P＜0.01)，硫酸丁胺卡那霉素注射液治疗组和复方硫酸丁胺卡那霉素注射液治疗组差异显著(P＜0.05)。权利要求1.一种兽用复方硫酸丁胺卡那霉素注射液，其特征是用下述方法制成(1)取1～6重量份乳酸甲氧苄啶溶解于45～60重量份注射用水中，加入45～60重量份的丙二醇；(2)将1～3重量份偏重亚硫酸钠溶解于45～60重量份注射用水中；(3)取500～700重量份注射用水，加入6～10重量份硫酸丁胺卡那霉素，搅拌至溶解；(4)将步骤(1)、步骤(2)、步骤(3)制得的溶液合并，搅拌混匀，加150～200重量份注射用水，加乳酸或氢氧化钠调PH值至4.0～5.0，经初滤及用0.45微米的微孔滤膜过滤，灌封灭菌，即制成一种兽用复方硫酸丁胺卡那霉素注射液。2.根据权利要求1所述的一种兽用复方硫酸丁胺卡那霉素注射液，其特征是所述乳酸甲氧苄啶的重量份数为3，所述偏重亚硫酸钠的重量份数为2，所述硫酸丁胺卡那霉素的重量份为8。3.一种兽用复方硫酸丁胺卡那霉素注射液的制备方法，其特征是包括如下步骤(1)取1～6重量份乳酸甲氧苄啶溶解于45～60重量份注射用水中，加入45～60重量份的丙二醇；(2)将1～3重量份偏重亚硫酸钠溶解于45～60重量份注射用水中；(3)取500～700重量份注射用水，加入6～10重量份硫酸丁胺卡那霉素，搅拌至溶解；(4)将步骤(1)、步骤(2)、步骤(3)制得的溶液合并，搅拌混匀，加150～200重量份注射用水，加乳酸或氢氧化钠调PH值至4.0～5.0，经初滤及用0.45微米的微孔滤膜过滤，灌封灭菌，即制成一种兽用复方硫酸丁胺卡那霉素注射液。4.根据权利要求3所述的一种兽用复方硫酸丁胺卡那霉素注射液的制备方法，其特征是所述乳酸甲氧苄啶的重量份数为3，所述偏重亚硫酸钠的重量份数为2，所述硫酸丁胺卡那霉素的重量份为8。全文摘要本发明公开了一种兽用复方硫酸丁胺卡那霉素注射液及制备方法，方法是(1)取乳酸甲氧苄啶溶解于注射用水中，加入丙二醇；(2)将偏重亚硫酸钠溶解于注射用水中；(3)取注射用水，加入硫酸丁胺卡那霉素，搅拌至溶解；(4)将步骤(1)、步骤(2)、步骤(3)制得的溶液合并，搅拌混匀，调PH值至4.0～5.0，经初滤及微孔滤膜过滤，灌封灭菌，即制成一种兽用复方硫酸丁胺卡那霉素注射液，本发明中的硫酸丁胺卡那霉素，主要作用于细菌蛋白质的合成过程，使细菌合成异常蛋白，阻碍蛋白质的释放，使细菌细胞膜通透性增大而阻断细菌繁殖，甲氧苄啶为抗菌增效剂，它与硫酸丁胺卡那霉素协同作用，使抗菌效果增强。文档编号A61K31/7028GK1843329SQ20061001373公开日2006年10月11日申请日期2006年5月17日优先权日2006年5月17日发明者王连民,张兴龙,华云芳申请人:天津生机集团有限公司