专利名称：一类喹唑啉类化合物在制备抗黄病毒科病毒的药物中的用途的制作方法病毒是最小的病原微生物，病毒感染性疾病已经成为威胁人类健康的重大疾病之一，具有发病率高、传播快、流行广和变异性大等特点。黄病毒科(Flaviviridae)包括3个病毒属，即黄病毒属(flavivirus)、瘟病毒属(pestivirus)和丙型肝炎病毒属 (hepacivirus)60 $禾中;)^_。登革病毒(dengue fever virus,DV)属于黄病毒科、黄病毒属的正链RNA病毒，有 4种血清型。由蚊媒传播而引起的登革热(Classical dengue fever, DF)和登革出血热/ 登革休克综合征(dengue henorrhagic fever/Dengue Shock Syndrome, DHF/DSS)是一禾中急性传染病，其病原体可引起人体多种疾病，严重者可致死。该病分布甚广，近年来，DF病例正在迅猛增加，这种致命的传染病已威胁到全球1/3人口健康的安全，目前已成为东南亚、 太平洋岛屿、加勒比海、中南美洲地区的重要的公共卫生问题。目前世界上尚无有效的疫苗可以预防登革热，也没有特效抗病毒药物能够有效治疗登革热。由于DV致病的特殊性，即DV感染的抗体依赖性增强作用和病毒的进化变异活跃等问题，使得多年来DV疫苗的研制一直无重大突破。丙型肝炎病毒Ofepatitis C virus，HCV)属于黄病毒科，肝炎病毒属，为单股正链RNA病毒，病毒颗粒呈球形。在1989年，丙型肝炎病毒被确认为输血后非甲非乙型肝炎的病原体HCV，其可引起多种临床症状，大部分为良性或亚急性症状。许多病人直到感染后 10-30年，才显示出慢性肝损伤的症状。由于缺乏适当的实验体系及动物模型，相关药物的研发受到了阻碍。到目前，尚没有疫苗或者治疗方法能够适用于治疗所有亚型的丙型肝炎病毒。在这种情况下，研究开发低毒、高效、价廉的抗黄病毒科病毒的药物，特别是针对登革病毒和丙型肝炎病毒的药物就显得尤为重要。
通过研究发现2，4- 二氨基喹唑啉类化合物具有抗登革病毒和丙型肝炎病毒活性。因此，本发明的一个目的是提供2，4_ 二氨基喹唑啉类化合物在制备治疗黄病毒科病毒感染所引起疾病的药物中的用途。本发明的另一目的是提供一种作为治疗黄病毒科病毒所引起疾病的药物组合物， 尤其是治疗登革病毒和丙型肝炎病毒的药物组合物。4为了实现本发明的上述目的，根据本发明的一个方面，本发明提供了一种如下通式I所示的喹唑啉类化合物或其生理上可接受的盐在制备抗黄病毒科病毒，特别是抗丙型肝炎病毒和登革病毒的药物中的用途本发明属于药物学领域，涉及喹唑啉类化合物的医药用途，具体涉及以2，4-二氨基喹唑啉为母核的具有以下结构式I所示的一类喹唑啉类化合物在治疗黄病毒感染所引起疾病的药物中的用途，尤其是这类化合物在抗丙型肝炎病毒和抗登革病毒中的用途。