专利名称：一种四降二萜双内酯类衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用的制作方法微生物是生物制药的重要来源，从微生物中寻找活性代谢产物是获得新药的一个重要途径。本发明所涉及的两个四降二萜双内酯类衍生物wentilactone A和wentilactone B首次由J. W. Dorner等人在1980年从发霉花生的内生真菌Aspergi 1 Ius wentii中分离得到的，并发现其对“一日龄”雏鸡具有致死作用(Phytochemistry, 1980，19，1157 1161)，其半致死量(LD5tl)分别为7mg/kg和10mg/kg。由于此类化合物具有较好的应用前景，2003年 A. F. Barrero 等人曾用化学方法对 wentilactone B 进行了全合成(Org. Lett. 2002，4，1379 1382)。2009年，H. Μ. Τ. BandaraHerath等人又从一株受感染小草的内生真菌klerotinia homoeocarpa中分离获得wentilactone B，并发现其具有较好的细胞毒活性(J. Nat. Prod. ，2009，72，2091 2097)。
本发明的目的在于提供一种四降二萜双内酯类衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。为实现上述目的，本发明采用的技术方案为一种四降二萜双内酯类衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。所述四降二萜双内酯类衍生物为四降二萜双内酯类衍生物wentilactone A和wentilactone B具有如下的化学结构本发明涉及生物制药，具体的说是一种四降二萜双内酯类衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。具体为四降二萜双内酯类衍生物wentilactone A和wentilactone B在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明药理实验表明这两种化合物对多种肿瘤细胞的生长具有显著的抑制作用。