一种硝基金刚烷四氮唑化合物、其制备方法和用途 [0002] 根据统计，2007年全球糖尿病患者大约有2. 5亿左右，其中绝大数为II型（即非 膜岛素依赖型）糖尿病患者。目前在临床使用的抗糖尿病药物主要有賴醜脈类、二甲双脈 类和膜岛素类药物，近年来上市的还有膜岛素增敏剂类药物和a-葡糖巧酶抑制剂等。该 些药物具有良好的治疗效果，但普遍存在低血糖等严重副作用，而且长期治疗存在安全性 问题，如肝毒性和体重增加等诸多问题。 [0003] 二肤基肤酶IV(dipeptidyl peptidase IV, DPP-IV)能有效并能快速地降解膜高 血糖素样肤1 O^LP-l)，GLP-1是膜岛素生产和分泌最有效的刺激剂之一，因此抑制DPP-IV 能加强内源性GLP-1的作用，从而提高血液中膜岛素的水平。目前医学已经证实DPP-IV抑 制剂是一种新型的抗糖尿病治疗药物，目前已经有多个药物上市销售。临床结果显示该类 药物具有良好的降糖效果，同时未发现其他糖尿病药物所产生的常见体重增加和低血糖等 不良反应物。 [0004] 现有DPP-IV抑制剂的主要结构类型有；从化学结构类型划分主要分为脈嗦并H 哇类、2-氯基-化咯焼类、喔哇焼类、嚼巧丽类，W及其他类型结构药物。 [0005] 本发明公开了一种硝基金刚焼四氮哇类结构的DPP-IV抑制剂，该些化合物可W 用于制备治疗糖尿病的药物。

[0006] 本发明的一个目的是提供一种具有良好活性，具有式I结构的化合物及其药学上 可接受的盐。
[0007] 本发明的另一个目的是提供制备具有式I结构的化合物及其盐的方法。
[000引现结合本发明的目的对本
进行具体描述。
[0009] 本发明具有式I结构的化合物具有下述结构式：
[0010]