一种二茂铁哌嗪类衍生物及其制备方法和应用的制作方法[0002]自1951年Pauson等人第一次发现二茂铁这种金属有机化合物，人们就一直对它及其衍生物进行研究.二茂铁衍生物具有良好的脂溶性，容易通过细胞膜，从而与细胞内各种酶、DNA、RNA等发生结合进行作用.在1980年，Kopf-Maier等第一次发现二茂铁衍生物具有抗恶性肿瘤细胞增殖的效果.从1980年发展至今，显示出有抗肿瘤活性的金属有机化合物包括烷基类二茂铁，二茂铁烷基唑类，大分子二茂铁生物轭合物以及二茂铁修饰的顺钼。[0003]哌嗪类化合物是杂环化合物里较重要的含氮杂环，哌嗪衍生物因具有抗抑郁、消炎止痛、抗肿瘤等活性而受到重视；另外，哌嗪环的1，4_位是碱性基团，具有较好的水溶性和碱性，因此将其引入药物分子中，能增加药物的水溶性有效地调节药物的酸碱平衡，从而增强药物分子在动植物体内的生物活性。
[0004]本发明的目的之一在于提供一种二茂铁哌嗪类衍生物，该二茂铁哌嗪类衍生物对乳腺癌即MCF-7细胞肿瘤具有一定的抑制效果，可以作为筛选抗乳腺癌即MCF-7细胞肿瘤药物的先导化合物应用。[0005]本发明的目的之二在于提供上述的一种二茂铁哌嗪类衍生物的制备方法。[0006]本发明的目的之三在于研究上述的二茂铁哌嗪类衍生物对乳腺癌即MCF-7细胞肿瘤的抑制作用。[0007]本发明的技术方案
一种二茂铁哌嗪类衍生物，其结构式如下所示: