专利名称：一种氟碳化合物微球的制备方法药物载体是药物体系的一个重要组成部分，也是影响药效的一个主要因素。随着 生物降解类高分子的发展，发现可生物降解高分子具有更为理想的生物相容性，由于它们 在体内可以降解、降解产物可以被机体吸收或代谢、不存在积累在体内的危险，因此可生物 降解高分子更为安全、可靠，从而逐渐取代了生物惰性材料，成为在体内使用的首选材料。 常用的制备微囊的可降解载体材料有以下几种聚酯类、聚氰基丙烯酸烷酯、聚氨基酸类、 两亲性嵌段共聚物和离子型嵌段共聚物等。两亲性嵌段共聚物是指分子中同时具有亲水基 团和亲油基团的聚合物。其亲油基团形成核芯，可包容药物，而亲水基团通常是柔性链，能 形成亲水的紧密防护层，增强微粒的稳定性，而且大大改善了材料与人体的生物相容性。本 实验中选用PLGA做为微球的科材料进行研究。全氟化碳(PFC)是碳氢化合物中的氢原子被氟原子取代后形成的一类化合 物，其化学性能稳定，在体内不发生代谢，无毒、无色、无味，不溶于水；具有高密度、低黏度、 低表面张力和良好的气体溶解度等特性，使其成为良好的呼吸气体运载介质，最早被用于 血液代用品(PFC乳剂)。将氟碳化合物做成乳液，这样氟碳化合物形成细小颗粒，稳定地悬 浮在乳液中，用这种氟碳化合物微乳液制成的溶液，分散的氟碳化合物氧交换面积非常大， 更能起到携氧作用。
本发明的目的在于提供一种氟碳化合物微球的制备方法，所制备的这种氟碳化合 物微球能很好的解决现有的氟碳化合物的贮存问题，并能大大的提高其在体内的生物利用 率和安全性。为达到上述目的，本发明采用如下技术方案一种氟碳化合物微球的制备方法，其特征在于该方法的具体步骤为 a.配制内水相，所述内水相的组成及重量百分含量为 氟碳化合物23% 64%，含氟表面活性剂10% 30%， 水余量；所 述 的 全 氟 碳 化 合 物 为 F C - 7 7 ； 是本发明涉及一种氟碳化合物微球的制备方法。该方法的具体步骤为将氟碳化合物和含氟表面活性剂溶于水中形成内水相，含有表面活性剂及壳材的有机溶液为油相，含有分散相的水溶液为外水相，将内水相、油相和外水相按1:3:20～1:10:100的体积比混合均匀后，充分搅拌制成微乳，挥去溶剂，然后用蒸馏水洗涤，离心分离，即得到氟碳化合物微球。该方法所得的微球的包封率在60～80%，直径在500nm~2μm，且适于长期保存。本方法工艺简单，操作方便，乳化效果明显，乳液的稳定性也较好，可连续生产。