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Hiv-1的脂肽抑制剂制作方法
专利
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呋喃-羧酸酯类化合物在制备抗hiv-1病毒药物中的应用制作方法
专利
专利摘要: 本发明公开了呋喃-羧酸酯类化合物在制备抗HIV-1病毒药物中的应用。使用的呋喃-羧酸酯类化合物具有如下通式或,式中,R1、R2独立选自H、C1~C4的链烃。发明人运用Rev-RRE的结合特性,证实上述通式的呋喃-羧酸酯类化合物能够抑制Rev蛋白活性,导致筛选系统中荧光素酶的表达量将下调。通过在人得原代CD4+T淋巴细胞以及多个CD4+T淋巴细胞系中进行野生型HIV-1病毒的感染实验证实,甲基3-[3-(6-甲氧基萘-2-基)-3-氧代丙-1-烯-1-基]呋喃-2-羧酸甲酯在SupT1细胞中的IC50为346.3nM,具有较好的抗病毒作用,为进一步的抗病毒药物研发提供的强有力的理论基础和实践基础,具有重要的研发价值和开发意义。 -
Hiv重组融合抗原及其表达基因和制备方法
专利
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利用铀裂变效应使艾滋病人的hiv抗体安全转阴的中药制作方法
专利
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苯-磺酰胺类化合物在制备抗hiv-1病毒药物中的应用制作方法
专利
专利摘要: 本发明公开了苯-磺酰胺类化合物在制备抗HIV-1病毒药物中的应用。苯-磺酰胺类化合物的通式为式中,X1~X4独立选自卤素、H、-NO2且至多同时存在一个-NO2,X1~X4不同时为卤素;R1选自、、,其中,Y为C或N,n为2~6的整数R3为H或碳原子数不超过5的饱和链烃或环烃,R4为H或C1~C4的饱和链烃;R2选自H、卤素或,其中,Y1、Y2独立选自H、卤素、甲基。发明人运用Rev-RRE的结合特性,证实上述通式的苯-磺酰胺类化合物,能够抑制Rev蛋白活性,导致筛选系统中荧光素酶的表达量将下调,具有较好的抗病毒作用。为进一步的抗病毒药物研发提供的强有力的理论基础和实践基础,具有重要的研发价值和开发意义。 -
治疗hiv感染和艾滋病、肿瘤等多种疑难病的中药制剂制作方法
专利
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噻吩-羧酸酯类化合物在制备抗hiv-1病毒药物中的应用制作方法
专利
专利摘要: 本发明公开了噻吩-羧酸酯类化合物在制备抗HIV-1病毒药物中的应用。噻吩-羧酸酯类化合物的通式为或式中,R1、R2、R3独立选自H、C1~C4的链烃,R3选自H、卤素、OH、C1~C4的链烃,X为相同或者不同的卤素。发明人运用Rev-RRE的结合特性,证实上述化合物能够抑制Rev蛋白活性,导致筛选系统中荧光素酶的表达量将下调。通过在人得原代CD4+T淋巴细胞以及多个CD4+T淋巴细胞系中进行野生型HIV-1病毒的感染实验证实上述化合物可以很好地抑制HIV-1病毒复制,具有较好的抗病毒作用,为进一步的抗病毒药物研发提供的强有力的理论基础和实践基础,具有重要的研发价值和开发意义。 -
体内hifu施加装置制作方法
专利
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重组人类免疫缺陷病毒(hiv)包膜抗原蛋白和含其的疫苗制作方法
专利
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Ddahi激动剂的筛选方法和用ddahi激动剂的疗法制作方法
专利
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Hiv多表位dna疫苗及hiv复合多表位dna疫苗制作方法
专利
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治疗hiv感染的n-羟基-苯甲酰胺衍生物制作方法
专利
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一种hiv免疫原及其制备制作方法
专利
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具有顺应性电连接的弯曲超声hifu换能器制作方法
专利
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酰腙类Schiff碱化合物及其制备方法与应用制作方法
专利
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一种酰腙类Schiff碱化合物及其制备方法与应用制作方法
专利
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具有抗hiv活性的取代1,2,3-三唑并嘧啶新化合物,制备方法及用途制作方法
专利
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一种抗hiv中药的有效部位及其制备方法
专利
专利摘要: 本发明公开了一种抗HIV中药的有效部位及其制备方法。本发明的制备方法包括如下步骤(1)称取地龙适量,加入无水乙醇,超声提取,滤液减压除去乙醇;(2)加入石油醚,超声溶解后抽滤,滤液中加入水萃取,取上相,减压除去石油醚;(3)将上述提取物上硅胶柱,以石油醚-乙酸乙酯混合液梯度洗脱,收集石油醚-乙酸乙酯比例为203的洗脱液,减压除去石油醚-乙酸乙酯,得抗HIV的中药有效部位。本发明制备得到的抗HIV有效部位的CC50值为146.93±4.43μg/ml,CC50值比其抗R5病毒感染活性的IC50值大得多,表明其可在较大浓度范围内对病毒感染产生抑制作用,而不对细胞造成较大的毒性。 -
Hiv-1/hiv-2通用探针及引物pcr检测技术制作方法
专利
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治疗hiv感染及aids相关症状的融合蛋白及方法
专利
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抗hiv基因工程重组病毒及其制备方法及抗hiv基因工程药物制作方法
专利
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包含抗-hiv药剂的固体分散体制作方法
专利
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Hiv-1ltr上顺式元件突变的真核细胞系统及其制备方法与应用制作方法
专利
专利摘要: 本发明提供了HIV-1LTR上顺式元件突变的真核细胞系统及其制备方法与应用。具体地,本发明的真核细胞系统包括(a)整合有野生型HIV?1LTR和报告基因重组质粒的真核细胞和(b)整合有突变型HIV?1LTR和报告基因重组质粒的真核细胞。本发明的真核细胞系统可用于HIV-1治疗药物筛选与信号通路研究,具有传代稳定,不同批次实验之间误差低等优点。本发明还提供所述真核细胞系统的制备方法,其在筛选HIV-1治疗药物中的用途,利用其筛选HIV-1表达激活剂的方法以及包含所述片段的质粒。 -
一种MicrodochiumbolleyiF10菌株菌剂及制备方法和应用制作方法
专利
专利摘要: 本发明公开了一种MicrodochiumbolleyiF10菌株菌剂及制备方法和应用,其步骤(1)先将哈MicrodochiumbolleyiF10菌株在PDA平板上于活化,再接种到PDA斜面培养,加入灭菌去离子水,制备孢子悬浮液,添加吐温-20,使孢子悬浮液中的吐温-20的终浓度为0.025%,调整使孢子悬浮液浓度达到1.0×107/ml;(2)将干培养料燕麦片和谷壳混匀,加入水,高压蒸汽灭菌;(3)将制备的孢子悬浮液按10ml/袋的比例接种培养料,培养;晾干粉碎即得菌剂。本发明MicrodochiumbolleyiF10菌株对小麦胞囊线虫的胞囊有较强的寄生作用,生防菌剂在田间栽培条件下,对小麦胞囊线虫病的防效达到了41%,土壤处理的施药方法简单,节约劳动力,并且具有生物农药对人畜安全。发明者: 付艳苹, 曹冬波, 姜道宏, 程家森, 谢甲涛, 肖炎农公开日: 2014年1月22日 -
基于耐热核酸酶hii的单核苷酸多态性检测方法
专利
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一种具有抗hiv潜伏作用的药物及其用途制作方法
专利
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抗生素TetrathiazomycinA及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用制作方法
专利
专利摘要:发明者: 周潇, 鞠建华, 黄洪波公开日: 2012年11月14日#抗生素 -
大戟属植物具有抗hiv潜伏作用的有效部位及其应用制作方法
专利
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靶向vegf和/或hif途径、用于治疗中耳炎的化合物如索拉非尼或瓦他拉尼制作方法
专利
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用hifu治疗子宫肌瘤或其它组织的办公室用系统制作方法
专利
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用作hiv整合酶抑制剂的n-苄基-3,4-二羟基吡啶-2-羧酰胺类和n-苄基-2,3-二...制作
专利
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在多个维度上的hifu治疗的实时监测和控制制作方法
专利
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