专利名称：一种改进逆转录酶性能的试剂和方法逆转录酶(Reverse transcripatase)是以RNA为模板,指导三磷酸脱氧核苷酸合成互补DNA(cDNA)的酶，主要行使以下功能:依赖RNA或DNA为模板的DNA聚合作用；链转换作用；降解RNA-DNA杂合体中的RNA的RNase H功能。因此逆转录酶常用于cDNA文库的构建。目前从鸟类成髓细胞白血病病毒(Avian Myeloblastosis Virus,简称AMV)中纯化的AMV逆转录酶和从大肠杆菌(E.coli)中重组表达的莫洛尼氏鼠白血病病毒(MoloneyMurine Leukemia Virus,简称M-MLV)中纯化的M-MLV逆转录酶是两种最为常用的逆转录酶。不管是AMV还是M-MLV逆转录酶，它们都有两种主要的活性:RNA依赖的DNA合成酶活性和RNase H活性。其中RNase H活性会导致逆转录酶催化效率低下，是合成全长cDNA所不希望具有的。一方面，RNase H同DNA合成酶相互竞争RNA模板与DNA引物或cDNA延伸链间形成的杂合链，并降解RNA =DNA复合物中的RNA链，从而降低cDNA合成的产量，增加RNA模板的最小用量。另一方面，被RNase H活性所降解的RNA模板不能再作为合成cDNA的有效底物，降低了 cDNA合成的产量和长度。通常野生型M-MLV合成大于5kb的全长cDNA是不合适的。减弱或消除逆转录酶的RNase H活性能够解决上述问题。目前，在构建cDNA文库和合成全长cDNA时使用最多的是通过基因重组技术得到的去除或削弱了 RNase H活性的M-MLV逆转录酶突变体。也有文献报道通过PEG修饰技术可得到RNase H活性去除了的M-MLV逆转录酶。关于既能减弱或去除逆转录酶的RNase H活性同时又不影响其RNA依赖的 DNA合成酶活性的非基因重组、非化学修饰技术，如添加剂技术还缺乏广泛的研究成果和专利技术，相关的研究工作仍需要进一步展开。另外,mRNA分子自身的二级结构可能导致部分mRNA难以合成第一链cDNA,进而影响逆转录效率。比如，当RNA分子的某些区域具有足够的互补性而发生杂交并形成双链RNA时，就能形成这些二级结构。通常，可以通过提高RNA分子所处溶液的温度来降低RNA 二级结构的形成。因此，在许多情况中，希望在超过37°C的反应条件下来逆转录RNA。然而，本领域已知的逆转录酶在大大超过37°C (如50°C)的温度孵育时通常丧失活性。PCT专利《热稳定逆转录酶及其用途》(专利申请号CNO1810163.1)公开了一种通过突变或修饰技术增加了热稳定性、降低了末端脱氧核苷酸转移酶活性、和/或增加了保真度的逆转录酶。该酶在加热至50°C达5min后保留了至少95%的逆转录酶活性。PCT专利《Production of Nucleic Acid》(专利申请号W02009125006)公开了一种筛选蛋白的技术。通过该方法得到的逆转录酶(Fermentas产品Maxima Reverse Transcriptase)在加热至50°C达60min后保留了 90%以上的逆转录酶活性。以上两个专利均未涉及添加剂技术。综上所述，有必要继续深入本领域研究，寻求除常用的基因重组技术之外的可用于改进逆转录酶性能的方法。
本发明的目的在于提供一种可改进逆转录酶性能的试剂。本发明的另一目的在于提供一种改进逆转录酶性能的方法。本发明的第一方面，提供一种能改进逆转录酶性能的试剂，所述试剂为巯基封闭剂或二硫键还原剂或二者组合物。当所述试剂仅含巯基封闭剂时，所述巯基封闭剂为碘乙酸、碘乙酰胺、溴乙酸、甲基甲硫醇磺酸钠、N-乙基马来酰亚胺中的至少一种。其中，当所述巯基封闭剂为碘乙酸时，最终使用浓度为1-lOmM，也可以是l_5mM。其中，当所述巯基封闭剂为碘乙酰胺时，最终使用浓度为0.5-50mM,也可以是0.5-lOmM。在另一优选中，所述的巯基封闭剂为碘乙酸，最终使用浓度为1-lOmM，更优选l-5mM，最优选 2-4mM。在另一优选中，所述的巯基封闭剂为碘乙酰胺，最终使用浓度为0.5-50禮，更优选0.5-10mM，最优选 l-5mM。当所述试剂仅含二硫键还原剂时，所述二硫键还原剂为2-巯基乙醇、半胱氨酸 盐酸、二硫苏糖醇、三(2-羧乙基)膦 盐酸盐、2-巯基乙胺 盐酸、二硫赤酰糖醇中的至少一种。其中，当所述二硫键还原剂为二硫苏糖醇时，最终使用浓度为l_50mM，也可以是l_30mMo其中，当所述二硫键还原剂为2-巯基乙醇时，最终使用浓度为5-300mM，也可以是5-100mMo其中，当所述二硫键还原剂为三(2-羧乙基)膦_盐酸盐时，最终使用浓度为0.lmM-20mM,也可以是 0.1mM-lOmM。在另一优选中,所述的二硫键还原剂为二硫苏糖醇,最终使用浓度为l_50mM,更优选 l_30mM，最优选 l-20mM。在另一优选中，所述的二硫键还原剂为2-巯基乙醇，最终使用浓度为5-300mM，更优选 5-200mM，最优选 30-100mM。在另一优选中，所述的二硫键还原剂为三(2-羧乙基)膦 盐酸盐，最终使用浓度为 0.l-20mM,更优选 0.1-1OmM,最优选 0.5_10mM。当所述试剂为巯基封闭剂和二硫键还原剂的组合物时，所述巯基封闭剂选自碘乙酸、碘乙酰胺、溴乙酸、甲基甲硫醇磺酸钠、N-乙基马来酰亚胺中的至少一种，所述二硫键还原剂选自2-巯基乙醇、半胱氨酸 盐酸、二硫苏糖醇、三(2-羧乙基)膦 盐酸盐、2-巯基乙胺 盐酸、二硫赤酰糖醇中的至少一种。本发明的第二方面，提供一种改进逆转录酶性能的方 法，包括以下步骤:将所述试剂配置成特定浓度的母液，然后将逆转录酶溶液加入到母液中，或将母液加入到逆转录酶溶液中，使所述试剂浓度达到最终使用浓度。其中，所述试剂的母液浓度可以是最终使用浓度的2-100倍，也可以是最终使用浓度的2-20倍。在另一优选中，所述的母液浓度为最终使用浓度的2-100倍，更优选2-20倍，最优选2-10倍。本发明的第三方面，涉及一种试剂盒，所述试剂盒含有本发明所公开的试剂和逆转录酶，涉及一种试剂盒，所述试剂盒含有本发明所公开的用于改进逆转录酶性能的试剂，涉及一种试剂盒，所述试剂盒含有通过本发明所公开的试剂和方法得到的逆转录酶。本发明公开的试剂还可以任选多元醇、多糖的一种或多种。多元醇包括但不仅限于甘油、甘露醇、山梨醇、肌醇、硫醇、聚乙二醇、木糖醇等。多糖包括但不仅限于葡萄糖、葡聚糖、甘露糖、蔗糖、乳糖、半乳糖、果糖、蔗糖、海藻糖、麦芽糖、菊糖。本发明公开的试剂还可以任选缓冲剂，任选非离子型去污剂，任选金属盐，任选还含有金属离子螯合剂。本发明的其他方面由于本文的公开内容，对本领域的技术人员而言是显而易见的。


图1显示了 50mM DTT处理后的M-MLV逆转录酶50°C热稳定性试验结果。其中，A:50mM DTT处理后的M-MLV。B:对照，M-MLV (RNase H-)(其他公司产品)。C:对照，M-MLV (思洛生物公司产品)。D:对照，M-MLV (其他公司产品)。图2显示了用30mM DTT处理后的M-MLV逆转录酶进行第一链cDNA合成的结果。其中，A、B、C对应的cDNA长度分别为9kb、12kb、14kb。图3显示了用30mM DTT处理后的M-MLV逆转录酶扩增HCV基因组RNA的试验结果。其中，图3(A)为扩增曲线，图3(B)为线性关系。图4显示了用60mM DTT处理后的M-MLV逆转录酶分别在42°C、45°C、50°C、55°C、60°C下扩增MS2基因组RNA的试验结果。其中，A:对照，M-MLV(RNase H-)(其他公司产品)，B:60mM DTT 处理后的 M-MLV。



本发明公开了一种改进逆转录酶性能的试剂，所述试剂的主要成分为巯基封闭剂或二硫键还原剂或二者组合物。本发明还公开了一种改进逆转录酶性能的方法，包括将巯基封闭剂或二硫键还原剂或二者组合物入到所述的逆转录酶中。本发明公布的试剂及方法能够有效地改进逆转录酶的性能，使之具有更强的延伸能力，更高的反应灵敏度，可以使用较高的反转录温度，克服了因模板RNA的二级结构引起的反转录困难，适合用于构建高比例的全长cDNA文库和合成较长cDNA。