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一种注射用胸腺五肽冻干粉针及其制备工艺制作方法

  • 专利名称
    一种注射用胸腺五肽冻干粉针及其制备工艺制作方法
  • 发明者
    卢秀莲, 姜瑞玲, 孙峰京, 杜振新, 董江涛
  • 公开日
    2011年8月3日
  • 申请日期
    2010年12月29日
  • 优先权日
    2010年12月29日
  • 申请人
    山东鲁抗辰欣药业有限公司
  • 文档编号
    A61K9/19GK102138908SQ201010622098
  • 关键字
  • 权利要求
    1.注射用胸腺五肽及其冷冻干燥制备工艺,其特征在于包含预冻阶段,预冻恒温阶段, 冷冻升华干燥阶段和梯度升温再干燥阶段2.根据权利要求1所述的注射用胸腺五肽及其冷冻干燥制备工艺,其特征在于预冻阶 段为在2 3小时之间到达预冻温度,预冻温度在-45 -35°C之间3.根据权利要求1所述的注射用胸腺五肽及其冷冻干燥制备工艺,其特征在于预冻恒 温阶段,保持预冻温度时间1 2小时4.根据权利要求1所述的注射用胸腺五肽及其冷冻干燥制备工艺,其特征在于冷冻升 华干燥阶段保持冷冻干燥箱的真空度小于0. ImmHg,温度升至_10°C _5°C之间,冷冻干燥 时间在5 15小时5.根据权利要求1所述的注射用胸腺五肽及其冷冻干燥制备工艺,其特征在于梯度升 温再干燥阶段是产品分别在-10°C,-5°c,IO0C,30°C,每个温度点保持恒温干燥3 5小时
  • 技术领域
    本发明属医药技术领域,具体而言,本发明主要涉及一种注射用胸腺五肽冻干粉 针及其制备工艺,特别是本产品冷冻干燥制备工艺
  • 背景技术
  • 专利详情
  • 全文pdf
  • 权力要求
  • 说明书
  • 法律状态
专利名称:一种注射用胸腺五肽冻干粉针及其制备工艺的制作方法胸腺五肽作为细胞免疫调节药物,一方面具有诱导T细胞分化,促进T淋巴细胞亚 群发育成熟并活化的功能,一方面又可增强巨噬细胞吞噬功能及增强红细胞免疫功能,提 高自然杀伤细胞活性和白介素-2的产生水平与受体表达水平,增强外周血单核细胞Y -干 扰素的产生,增强血清中超氧化物歧化酶活性。在临床中,胸腺五肽已经被广泛地应用到例 如恶性肿瘤的治疗,慢性、病毒性肝炎的治疗,外科手术的术后恢复,年老体弱者免疫功能 低下的治疗等多个领域中,效果显著。胸腺五肽由Arg-Lys-Asp-Val-Tyr组成,其分子链中Asp的肽键稳定性较差,在水 溶液或酸性溶液中易断裂,降解为相应的二肽(Val-Tyr)和三肽(g-Lys-Asp),影响产品质 量,将其制备成不含水的冻干粉针剂是解决该问题的方法之一。制备冻干粉针的一般工艺 是将产品活性成份和必须的辅料先溶解入水中,然后将溶液分装入小量容器中,放入冷冻 干燥机进行冷冻干燥。决定产品品质的最重要因素也在于产品冷冻干燥阶段。
本发明提供了一种制备注射用胸腺五肽冻干粉针及其制备工艺中的冷冻干燥工 艺。通过该冷冻干燥制备的胸腺五肽冻干粉针具有产品含水量低,外观好,具有更优异的复 溶性能,产品质量稳定,易于贮运等优点。本发明注射用胸腺五肽冻干粉针及其制备工艺,采用常规工艺将胸腺五肽和必须 的辅料配制成水溶液,将该水溶液放入冷冻干燥机中,然后进行冷冻干燥阶段。在以下的叙述中,如未特别说明,半成品A代表上述配制好的胸腺五肽和必须的 辅料水溶液。本发明注射用胸腺五肽冻干粉针及其制备工艺冷冻干燥阶段包括(1)预冻阶 段;(2)预冻恒温阶段;(3)冷冻升华干燥阶段;(4)梯度升温再干燥阶段。具体步骤如下1.预冻阶段将分装好半成品A放入冷冻干燥机中,并使半成品A在2 3小时 之间到达预冻温度,预冻温度在-450C -35°C之间。2.预冻恒温阶段半成品A到达预冻温度后,保持该预冻温度时间1 2小时。3.冷冻升华干燥阶段降低冷冻干燥机冷冻干燥箱真空度至小于0. ImmHg,提升 半成品A的温度升至-10°C _5°C之间,升华冷冻干燥时间在5 15小时。4.梯度升温再干燥阶段保持冷冻干燥机冷冻干燥箱真空度小于0. ImmHg,逐步 提升半成品A温度,分别保持在-10°C,_5°C,IO0C,30°C,每个温度点保持恒温干燥3 5小 时。即得胸腺五肽冻干粉针。为了验证本发明制备工艺的优点,我们对本工艺制备的胸腺五肽冻干粉针和现有技术制备的产品进行了比较,并对本技术制备产品进行了稳定性考察试验和动物学毒理试 验。按照实施例1的方法和原辅料配比制备胸腺五肽冻干粉针,得产品I,其它厂家 已上市产品作为对比产品II。取本发明方法制备的产品I和对比产品II,进行如下试验,观察产品的外观、水 分、含量和有关物质。产品中胸腺五肽有关物质和含量测的方法如下采用高效液相色谱 法,(中国药典2005年版二部附录VD)有关物质取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每Iml中含胸腺五肽1.5mg的 溶液,作为供试品溶液;精密量取供试品溶液1ml,置IOOml量瓶中,用流动相稀释至刻度, 摇勻,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件试验,取对照溶液20 μ 1,注入液相色谱 仪,调节仪器灵敏度,使主峰高为满量程的10% 15%。再取供试品溶液20μ 1,注入液相 色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的2. 5倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单一最大 杂质峰面积应不得过对照溶液主峰面积的1. 5倍(1. 5% ),各杂质峰面积之和应不得过对 照溶液主峰面积的2. 5倍(2. 5% )。含量测定照高效液相色谱法(中国药典2005年版二部附录VD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,0. 05mol/L磷 酸盐缓冲液(PH7. 0)-甲醇(90 10)为流动相;检测波长为275nm。理论板数按胸腺五肽 峰计算应不低于1200。测定法取本品10瓶,分别加入流动相溶液并稀释制成每Iml中约含胸腺五肽 0. 5mg的溶液,作为供试品溶液,精密量取20 μ 1,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取经五 氧化二磷干燥至恒重的胸腺五肽对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积计算,其平均含 量应符合规定。其他项目测定方法按照中国药典2005年版附录要求进行测定。将本发明制备方法制备的产品I 10瓶,分别加入流动相溶液并稀释制成每Iml中 约含胸腺五肽0. 5mg的溶液,室温下放置,分别于0、1、2、3、5、6小时精密吸取20 μ 1注入液 相色谱仪,测量含量,结果如下。 本发明制备产品复溶效果及含量 一种注射用胸腺五肽冻干粉针及其制备工艺,本发明属医药技术领域,具体而言,本发明主要涉及一种注射用胸腺五肽冻干粉针及其制备工艺。本发明提供了一种制备注射用胸腺五肽冻干粉针及其制备工艺中的冷冻干燥工艺。通过该冷冻干燥制备的胸腺五肽冻干粉针具有产品含水量低,外观好,具有更优异的复溶性能,产品质量稳定,易于贮运等优点。本发明注射用胸腺五肽冻干粉针及其制备工艺,采用常规工艺将胸腺五肽和必须的辅料配制成水溶液,将该水溶液放入冷冻干燥机中,然后进行冷冻干燥阶段。冷冻干燥阶段包括(1)预冻阶段;(2)预冻恒温阶段;(3)冷冻升华干燥阶段;(4)梯度升温再干燥阶段。

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