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一种peg修饰的重组精氨酸脱亚胺酶及其制备方法和应用制作方法
专利
专利摘要: 一种PEG修饰的重组精氨酸脱亚胺酶及其制备方法和应用,属于医药生物工程【技术领域】。本发明采用PEG修饰ADI,得到的ADI-PEG在体外和小鼠血浆中的稳定性得到明显提高。药代动力学/药效学研究表明与修饰前的游离ADI相比,ADI-PEG在小鼠体内半衰期提高11倍以上;单次注射5UADI-PEG可降低并维持血浆中精氨酸浓度在极限水平5天以上,而未修饰的ADI仅能维持1天;对H22肝癌模型小鼠进行治疗,在15天的疗程后,ADI-PEG(15U)治疗组对癌细胞的抑制率达到95.02%,与使用5-氟尿嘧啶治疗的阳性对照组(抑制率98.34%)接近。本发明的PEG修饰酶ADI-PEG具有较高的体内半衰期和较低的免疫原性,是一种优良的治疗或抑制肿瘤的药物。 -
含有透明质酸和l-精氨酸的抗粘连剂制作方法
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酪氨酸-精氨酸二肽在防止皮肤下垂的化妆品应用制作方法
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珊瑚氢化钙和精氨酸的组合物及其应用制作方法
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一种聚乙二醇修饰的重组人精氨酸酶Ⅰ其制备方法及应用制作方法
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含有精氨酸的组合物和用于处理红细胞的方法
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美洛培南与精氨酸的组合物制作方法
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一种磷霉素或磷霉素精氨酸盐与精氨酸的组合物制作方法
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温敏聚异丙基丙烯酰胺-聚精氨酸缀合物转基因载体的制备制作方法
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脱精氨酸补体3f(DRC3f)在治疗肝损伤中的应用制作方法
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专利摘要: 本发明公开了一种脱精氨酸补体3f(DRC3f)在治疗肝损伤中的应用。本发明公开了脱精氨酸补体3f(DRC3f)在制备预防和/或治疗肝损伤的产品中的应用。本发明公开的脱精氨酸补体3f(DRC3f)预处理可以减弱Con?A诱导的肝损伤,该多肽对ConA诱导肝损伤的保护性作用可能与抑制肝细胞凋亡,促进肝细胞增殖,抑制T细胞、NKT细胞向肝组织浸润有关,Con?A刺激后给予DRC3f治疗也可以减轻Con?A诱导肝损伤的程度,并且改善生存情况。另外,在脂肪肝的治疗实验中,高剂量的DRC3f能显著降低血清中的ALT、AST、CHOL水平,也能够明显降低肝脏脂肪变性程度及肝脏游离脂肪的含量。因此,本发明为临床肝病的治疗提供了新的可能的方向和具体措施。 -
肽基精氨酸脱亚胺酶4抑制剂制作方法
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