早鸽—汇聚行业精英
  • 联系客服
  • 帮助中心
  • 投诉举报
  • 关注微信
400-006-1351
您的问题早鸽都有答案
3000+专业顾问
搜索
咨询

嘧啶衍生物制作方法

  • 专利名称
    嘧啶衍生物制作方法
  • 发明者
    A·冯马特, C·帕帕耶奥尔尤, G·托马, G·森克, K·欣特尔丁, N·G·库克, R·巴特里, R·杜塔勒, 大森 治, 本田敏幸, 松浦直子, 梅村一郎, 野野村和彦
  • 公开日
    2012年2月1日
  • 申请日期
    2003年3月14日
  • 优先权日
    2002年3月15日
  • 申请人
    诺瓦提斯公司
  • 文档编号
    A61K31/635GK102336716SQ20111020197
  • 关键字
  • 权利要求
    1.游离形式或盐形式的下式I化合物2.用于产生根据权利要求1的式I化合物的方法,其包括将下式II的化合物3.药物组合物,其包含根据权利要求1的式I化合物或其可药用盐,并还包含一种或多种可药用载体或稀释剂4.根据权利要求1的式I化合物在制备用于治疗或预防其中ZAP-70,FAK和/或Syk 酪氨酸激酶活性发挥作用或相关的疾病或病症的药物中的用途
  • 专利详情
  • 全文pdf
  • 权力要求
  • 说明书
  • 法律状态
专利名称:嘧啶衍生物的制作方法嘧啶衍生物本申请是申请日为2003年3月14日、发明名称为“嘧啶衍生物”的中国专利申请 03806101. 5的分案申请。本发明涉及嘧啶衍生物,涉及它们的生产方法、它们用作药物的用途,以及涉及包含它们的药物组合物。更具体地,本发明在第一方面提供了游离形式或盐形式的式I化合物,本发明提供下式(I)的嘧啶衍生物化合物其中,X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如权利要求1所述,所述化合物用于其中ZAP-70和/或Syk抑制发挥作用的疾病或由与FAK相关的信号级联功能障碍引起的疾病。
查看更多专利详情

下载专利文献

下载专利